研究内容摘要
胶质母细胞瘤 （GBM） 是一种高度恶性的颅内肿瘤，治疗选择有限。正在探索双特异性 T 细胞接合器 （BiTE） 用于 GBM 治疗，但由于酸性和免疫抑制微环境导致 T 细胞浸润和激活不足，阻碍了它们的成功。光热免疫疗法可裂解肿瘤并激活免疫反应，补充 BiTE。本研究创新性地采用供体工程策略来开发从近红外 （NIR） I 发射到 NIR II 的半菁染料 （Hcys）。具有优异性能的 Hcy 被封装在两亲性胶束中，与乳酸氧化酶 （PLH1100） 形成纳米组装体。PLH1100 在 980 nm 处表现出光谱吸收、58.7% 的光热转换效率以及 NIR-II 肿瘤成像能力。除光热肿瘤消融外，PLH1100 调节乳酸代谢并激活免疫原性细胞死亡，改善肿瘤微环境并促进 T 细胞浸润和活化。进一步的研究表明，PLH1100 可有效杀死人和小鼠 GBM 细胞，抑制 BALB/c-nu 小鼠原位 U87 肿瘤生长，并增强 Fn14 靶向 BiTE 在 C57BL/6 小鼠原位 GL261 肿瘤中的疗效，实现协同的“1+1>2”治疗效果。总的来说，这项工作为使用 Hcy 基分子联合 BiTE 药物治疗 GBM 开辟了一条新途径，具有巨大的临床潜力。 本页依据已公开发表信息和站内作品图整理，展示论文题目、期刊和 DOI 等可公开信息，不展示客户姓名、未公开实验数据和未授权细节。
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