研究内容摘要
阿霉素（DOX）诱导的心脏毒性（DIC）已成为其临床应用的主要障碍。尽管铁死亡是DIC的关键治疗靶点，但目前的干预策略受限于DOX积累与铁螯合在时空上的不匹配。在此，我们构建了一种EDTA功能化的Hf基金属有机框架用于DOX递送。该纳米平台（DME）能够同时介导肿瘤放化疗的协同作用，并通过实时螯合心脏组织中的铁来抑制铁死亡。EDTA修饰不仅增强了药物的渗透性，从而杀伤深部肿瘤，还赋予DME优异的铁清除能力，有效抑制心肌细胞中线粒体依赖性铁死亡。我们利用原代培养的新生小鼠心肌细胞和慢性DIC小鼠模型，证实了DME显著的心脏保护作用，并阐明了其机制。因此，我们的工作建立了一个双功能纳米平台，将肿瘤治疗和心脏保护结合起来，为 DOX 的安全有效临床应用提供了一种时空匹配的铁螯合策略。 本页依据已公开发表信息和站内作品图整理，展示论文题目、期刊和 DOI 等可公开信息，不展示客户姓名、未公开实验数据和未授权细节。
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