研究内容摘要
开发整合光动力疗法（PDT）和光酸疗法（PAT）功能的多功能光敏剂，为克服肿瘤耐药性和提高治疗效果提供了一种新策略。本研究设计并合成了一种有机光敏剂CzC，其分子结构为扭曲结构，由咔唑和噻吩通过共价键连接而成。这种分子设计赋予CzC优异的光吸收性能、良好的光稳定性以及在365 nm激光照射下高效的活性氧（ROS）和氢离子（H + ）释放能力。这种双功能响应机制协同破坏细胞内酸碱平衡，诱导氧化应激，从而促进肿瘤细胞凋亡。体外实验表明，CzC具有良好的细胞摄取能力、高效的ROS/H+ 生成能力和极低的暗毒性；体内实验在小鼠4T-1肿瘤模型中，CzC在光照激活下显著抑制肿瘤生长，且未观察到全身毒性或器官损伤。这项研究表明，CzC 是一种具有结构可设计性、光稳定性和双峰治疗功能的有机光敏剂，为下一代光疗提供了一种强有力的候选分子。 本页依据已公开发表信息和站内作品图整理，展示论文题目、期刊和 DOI 等可公开信息，不展示客户姓名、未公开实验数据和未授权细节。
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